Воспользоваться этой мерой поддержки семьи со взрослыми детьми в возрасте от 18 до 23 лет, у которых установлены диагнозы «фенилкетонурия» или «целиакия», смогут с 1 июля 2024 года.
Сегодня на 41-м заседании регионального парламента депутаты поддержали законодательную инициативу, с которой выступил спикер Белгородской областной Думы Юрий Клепиков. Изменения внесены в статью 94 Социального кодекса региона.
Как пояснил Юрий Николаевич, документ разработан, в том числе, на основе обращений жителей региона, поступивших в ходе личных приёмов граждан.
Так, в Социальном кодексе региона закрепляется право на ежемесячную выплату (15 000 рублей) семьям с детьми, страдающими фенилкетонурией или целиакией, до достижения молодыми людьми 23 лет, при условии, что они учатся очно. Такая мера поддержки в Белгородской области уже действует для семей с несовершеннолетними (до 18 лет включительно) детьми с диагнозами «фенилкетонурия» и «целиакия», пояснил спикер Думы Юрий Клепиков.
Выплаты предназначены для приобретения специального питания, которое жизненно необходимо людям с такими редкими генетическими заболеваниями, добавил Юрий Николаевич.
«Стоимость продуктов лечебного питания для страдающих фенилкетонурией или целиакией – примерно 15 000 рублей в месяц. Мы понимаем, что если в семье взрослый ребёнок, но он ещё учится и пока не имеет возможности самостоятельно зарабатывать, основная финансовая нагрузка ложится на родителей. Поэтому выплаты из областного бюджета могут стать для семей весомым подспорьем в решении вопроса»,– поделился спикер Думы.
Отметим, что по данным министерства здравоохранения Белгородской области, в регионе сейчас 11 молодых людей в возрасте от 18 до 23 лет с установленным диагнозом «фенилкетонурия». Ребят в этой же возрастной группе, страдающих целиакией, нет.
